DISCURSO GALA FAR 2018 IGNACIO PANTOJA

Queridos amigos y amigas:

¿Recordáis mi discurso del año pasado?

Os hablé de lo que era el TEActivismo y de la importancia que tenía para mí, así como de mi compromiso con ello.

Si no habéis visto, lo podéis encontrar en mi canal de youtube LUCHA TEA.

Este año os quiero contar lo que he realizado y los planes futuros que tengo.

El TEActivismo es la lucha por los derechos humanos para que consiga la igualdad entre autistas y neurotípicos.

Como he explicado muchas veces, el TEA entraña la dificultad de verse inmerso en un mundo NT que nos dificulta la interacción social y muchas veces lleva a la marginación y al abuso por parte de NTs. Ya sea en la infancia y adolescencia con el bullying o en otras situaciones de adultos como el ghosting y un larguísimo etc, de desigualdades.

Este año principalmente he realizado esta labor con el grupo de Tomás Marcos que es un diputado de la Asamblea de Madrid y senador de Ciudadanos, el cual tiene un hijo con TEA y está muy comprometido con la causa. Hemos asistido a varias reuniones con su grupo, al cual llamamos TEA CIUDADANOS, en el cual participan aparte del propio Tomás Marcos, personas como el vicepresidente de la Asamblea de Madrid Juan Trinidad quien también tiene un hijo con TEA, así como varias madres militantes del partido, Miguel Aulló, Josué, Ana Peña, Cristina Paredero, Marcos Pulpón y Alex Jabonero.

También quiero resaltar la importancia que tiene para nosotros los días 18 de Febrero (día internacional del síndrome de Asperger), que como recuerdo está en extinción y del 2 de Abril, llamado “el día azul”, que es el día mundial de la Concienciación del TEA.

Para el 18 de Febrero, organicé una charla con la FAR en mi facultad de Farmacia El programa, al que acudieron otras personas como Ana Peña, Josué o Cristina Paredero, el programa tuvo muchísima repercusión y durante muchas semanas hubo gente que me reconoció por la calle, así como recibí muchas peticiones de amistad en Facebook, así que he visto el impacto que ha tenido ese programa. Artículos que he publicado este año:

Este año he publicado 10 artículos en autismodiario.org de la mano de Daniel Comin que es mi editor, el primero fue “Requiem por el síndrome de Asperger” en el que hablaba de la desaparición como diagnostico de este síndrome y el último ha sido “la dignidad de las personas con autismo” hace pocas semanas.

El que más ha gustado ha sido “el autismo no es una enfermedad” en el que reivindicaba que el autismo es un síndrome o un trastorno o condición pero no una enfermedad y lo explicaba con datos científicos, ya que yo soy biólogo y farmacéutico y con ese artículo ardieron las redes sociales.

Sobre todo porque se vieron entre la espada y la pared los chamanes que venden el MMS y los antivacunas.

Todos estos artículos, en lo que ya hay 35 de momento y hay tres en cola son una tesis sobre el TEA y que en los próximos años procuraré escribir muchos más.

Para no extenderme demasiado quiero deciros que también he sido entrevistado por Paula Romero en el programa La Caja de Pandora y por Lola Hernandez desde EEUU y podéis encontrar esas entrevistas en youtube y en iVoox.

También he aparecido en entrevistas en blogs de personas que hablan sobre el TEA, entre otros el de Realidad Tea y Diversidad de Cristina Paredero, así como otras entrevistas y estudios de personas que me han llamado durante este año. También he participado en las jornadas de TEA y bullying de la confederación autismo España siendo ponente junto con Miguel Aulló en el mes de Octubre que se puede ver en el canal de la CONFAE, noticia que apareció hace pocos días en el informativo de la Sexta, así como a raíz de ello he sido llamado por varias entidades para formar a profesionales en la pedagogía y en el magisterio.

Para finalizar quiero decir que aunque esta labor a veces puede resultar pesada y recurrente por repetitiva, considero que es muy importante tratarla ya que llegará un momento en el que nuestros padres no puedan protegernos y tengamos que valernos por nosotros mismos en una sociedad NT que no nos comprende y es a menudo injusta y poco solidaria.

Quiero también deciros a todos que este verano acabé de escribir mi libro y lo envié a una editorial de la cual sigo esperando respuesta y espero obtenerla en este próximo año en el que seguiré luchando por los derechos de las personas TEA.

Pero no puedo dejar de hacer una consideración en este momento, y es que nada de lo que yo haya podido hacer ha sido posible sin el apoyo de las personas que comparten conmigo este camino.

A los que quiero y debo reconocer su apoyo sin los que no sería nadie ni nada. Lo digo de corazón, los cito sin orden porque todos son importantes lo mismo que los que no cito personalmente pero que están en mi corazón.

De mi amigo Miguel Aulló, de Raulito, y de su madre Juana, de Ana Peña, de Josué, de Arancha y Ana de la FAR, de mi familia que me apoya cada día de mi vida, de los compañeros TEA de la FAR y la AAM, y de mis compañeros de la facultad como Edu, Jackson o Sara Sevilla, que, aún siendo minoría tratan de entenderme, y entendernos.

De amigos que encontré en los partidos, como Tomás – generador de ilusiones de un futuro mejor para los TEA- o Marisa Mercado o Eva Matarín del PSOE, cada uno desde su perspectiva. De todos los que soportáis mis crisis y me ayudáis a superarlas o que estáis dispuestos a compartir mis afanes TEActivistas.

A todos y por todos, un futuro de esperanza para todas las personas, sin exclusiones, ni de raza, ni de lugar de nacimiento, ni orientación sexual, ni por supuesto de diversidad funcional. Por todos, gracias amigos que estáis aquí, compartiendo este momento.

Porque encontremos el camino de nuestro futuro.

Gracias a todos, Ignacio Pantoja.

HACIENDO TEACTIVISMO…EN LA SEXTA

Hola a todos, ya sé que hace tiempo que no me veis por el programa de radio, sin embargo mi labor en el TEActivismo y la lucha por la defensa de los derechos de las personas TEA sigue imparable.

Hoy a mediodía un amigo me ha comentado que salía en el telediario de la Sexta, la cadena de noticias por excelencia.

Mi sorpresa ha sido ver un extracto de la entrevista que concedí hace dos meses en las jornadas de TEA y bullying de la confederación Autismo España.

 

Agradezco a todos los que me seguís y ojalá en un futuro nuestro colectivo tenga el mismo poder de reivindicación que el colectivo LGTB y el dos de Abril se llene de lazos azules como el 28 de Junio de banderas arcoiris.

 

Seguimos en la LUCHA TEA, espero este 2019 que salga publicado mi libro.

 

IGNACIO F. PANTOJA

 

¿Cómo se sienten las mujeres autistas?

Compartimos esta publicación que nos ha resultado muy interesante. Un saludo!

Publicado por María Xosé Porteiro en Tribuna feminista. A través de Las mujeres autistas quieren comunicarse contigo Cada 2 de abril se celebra una jornada mundial dedicada a la concienciación del autismo, este año bajo el lema Romper juntos barreras por el autismo. Hagamos una sociedad accesible. Es un objetivo justo pero aún lejano porque los […]

Sigue leyendo:

a través de Las mujeres autistas en Tribuna Feminista — Comité para la Promoción y Apoyo de la Mujer Autista

Reseña de la película “Campeones” de Javier Fesser

Ayer, el viernes 6 de abril, estuve viendo Campeones, la película más reciente de Javier Fesser.

La trama consiste en un entrenador de baloncesto que, mientras pasa por una crisis personal (está separado por su mujer por una discusión y le han despedido), acaba siendo detenido tras causar un accidente borracho y como servicio comunitario tiene que entrenar un equipo de divercapacitados. Claramente, al principio no esta contento con la idea y hace el trabajo con desganas, pero al final termina comprometiéndose y encariñándose con ellos y eso le acaba ayudando también con sus propios problemas.

La película es muy divertida y te acaba sacando muchas risas, sobre todo al principio cuando el protagonista claramente no esta acostumbrado a tratar con gente divercapacitada. Sin embargo, en lo que también destaca esta película es en sus momentos emotivos: como ya he dicho, el entrenador no quiere trabajar con ellos y solo lo hace porque tiene que cumplir una condena de servicios comunitarios, pero al final se acaba tomando en serio su trabajo y les acaba ayudando a superar sus problemas mientras que ellos le acaban ayudando también con los suyos, creando una fuerte relación que acaba llevando a una súper emotiva escena final.

Sin embargo, en lo que más destaca esta película es la forma en la que esta persona trata a las personas con divercapacidad. Esta película ha hecho un gran trabajo mostrando como son las personas con diverpacidad: como les cuesta encajar en la sociedad, la paciencia que debe tener la gente que se relaciona con ellos (representada por el entrenador), etc. La película también hace un gran énfasis en que deben ser tratados con respecto porque aún con su divercapacidad siguen siendo personas como el resto (que es exactamente lo “normal”). Como prueba de que Javier Fesser se ha tomado en serio el mensaje de esta película los actores que interpretan al equipo son realmente personas con divercapacidad pertenecientes a asociaciones que han colaborado con la película.

La película Campeones es una gran película muy divertida, muy emotiva y con fuerte mensaje de aceptación hacía lo diferente que todos deberían ir a ver.

 

  • Notas del autor: Hemos cambiado la palabra “Discapacidad” por “Divercapacidad” Este término se ajusta mucho mejor a las diferentes realidades y capacidades de todas las personas. Si quieres saber más, puedes pinchar este enlace a nuestro programa de radio donde estuvimos debatiendo acerca de encontrar un término que defina con justicia las diversas realidades: Divercapacidad
  • También podéis leer el artículo que redactó nuestro compañero Jesús respecto a este nuevo término: El poder de la palabra: Divercapacidad

Autor:  Álvaro Fominaya

Carne de cañón. ESCUELA MUNICIPAL DE TEATRO DE GUAREÑA (Extremadura) en la Sala Tarambana, Madrid.

El próximo 7 de abril a las 21:00 horas, en la Sala Tarambana de Madrid, una obra de Teatro que no te puedes perder. Una obra contra el Acoso Escolar

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“Carne de cañón”, es una obra de creación propia contra el Acoso Escolar. Es la creación colectiva de un equipo de adolescentes, que viven el problema en primera persona y deciden gritar BASTA. Ponen el dedo en la llaga y nos señalan a todas las personas, porque todas, directa o indirectamente somos parte del problema y parte de la solución.
El problema de no respetar al otro tal y como es, su cuerpo, su ropa, su identidad sexual, su raza, sus gustos musicales, su procedencia…La solución de no mirar para otro lado, de tomar responsabilidades y llevar a cabo acciones que hagan más habitables las aulas, las calles y la vida. Un niño o una niña no tienen que ir al colegio o al instituto a sufrir, deben ir a aprender, a crecer, a aprender a respetar y a respetarse como personas y a aprender en paz…. Sigue leyendo y más info en:

https://www.tarambana.net/espectaculos/carne-de-canon/

Mensaje del Secretario General de la ONU en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2018

«En este Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, ayudemos todos a cambiar las actitudes hacia las personas con autismo y a reconocer sus derechos como ciudadanos, que, igual que todos los demás, tienen derecho a reivindicar esos derechos y a tomar decisiones sobre su vida de acuerdo con sus propios deseos y preferencias». —…

Como todos los años, la ONU hace una declaración de intenciones. Esto es un hecho muy importante, ya que concienciar, a través de las Instituciones mundiales, acerca de los derechos de todas las personas es muy necesario en un mundo que tiende a normalizar y discriminar las diferencias.

Esperemos que poco a poco, los derechos de todaos los habitantes de este planeta sean iguales, independientemente de su “divercapacidad”. Un saludo 🙂

Sigue leyendo a través de Mensaje del Secretario General de la ONU en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2018 — Autismo Diario

EL DÍA AZUL: 2 DE ABRIL

Estimadas damas y caballeros:

Quiero deciros que el día dos de Abril es un día que significa algo para muchas personas en el mundo, muchos no sepan como identificarlo. Otros quizá por el hemisferio sur les recuerde a algo relacionado con las Malvinas.

Pero no, no tiene nada que ver, el día dos de Abril se celebra el día de uno de los colectivos huérfanos, el día mundial de concienciación del Autismo, el día del autismo o el día azul.

Sé que para muchos no os genera ningún interés, que muchos pensáis “que es una enfermedad y que de eso se deben de ocupar los psiquiatras”

Pero para nosotr@s es algo muchísimo más importante, no es una enfermedad, es una condición humana, algo que abarca a más de un millón de personas en nuestro país y qué además están en él todas los padres y madres, hermanos y hermanas y todas las personas que en su día a día se relacionan con personas TEA.

Por ello, como sabemos que no es una enfermedad, sino un espectro de condiciones neurobiológica que van desde la persona neurotípica totalmente (¿eso existe), hasta el autista clásico de Kanner, pasando por el síndrome de Asperger, tenemos que tener en cuenta que muchas personas que ni lo sospechan pueden tener algo del TEA.

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Y es así  porque somos un colectivo cada vez más numeroso, más grande y que hemos conseguido cada vez que la gente nos empiece a respetar, a poder combatir el bullying, el ghosting y el mobbing, a no tener que esconder nuestra condición en las entrevistas de trabajo, en la universidad, a no tener miedo a decirlo para perder amigos…

Porque la sociedad es diversa y libre y todos tenemos los mismos derechos a hacer con nuestra vida lo que nos plazca, no debemos esconder lo que somos y dejar visible esa palabra: neurodiversidad.

Y es que la palabra neurodiversidad y neurodivergencia deben estar presentes en nuestro lenguaje y en nuestra vida, que nadie nos llame enfermos, o se crea que no somos normales, la palabra neurotípicos debe de tomar fuerza y expresos con orgullo que todos somos diferentes, con cualquier condición, ya sea de sexo, raza, identidad sexual o neurodiversidad.

¡¡¡Por ello el dos de Abril te llamamos a que vengas al Barrio del Pilar y disfrutes de la fiesta del día azul, por un mundo rico en diversidad y tolerancia!!!!

 

Autor: Ignacio Pantoja

La ILP Inclusiva aprobada en la Asamblea de Madrid

Después de dos años de trabajo y cinco millones de personas apoyando, entre los que nos encontramos, La Iniciativa Legislativa Popular ha sido aprobada, pese a la abstención del PP, por la Asamblea de Madrid para su estudio y tramitación.

Más de doscientas Asociaciones y AMPAS de la Comunidad de Madrid se han sumado a este proyecto, logrando que 43 Ayuntamientos de la Comunidad de Madrid y 5 millones de personas secunden esta iniciativa legislativa popular que pretende mejorar la calidad de la Educación Pública en Madrid y lograr la plena inclusión de todas las personas, sin que sean excluidas por sus #divercapacidades, condición social, raza, etc. La igualdad de oportunidades es necesaria para crear una sociedad cada vez mejor: una sociedad que aprende a convivir con las diferencias como algo normal y cotidiano. Como la vida misma…

Desde el equipo de ¿Y tú, qué opinas? Felicitamos a todas aquellas personas, Asociaciones y Ayuntamientos, porque hoy se ha hecho historia…

Ahora nos queda esperar a que los políticos estén a la altura de las circunstancias y de una vez por todas, la discriminación en nuestro sistema educativo sea una triste página de la historia pasada.

Por una sociedad mejor ¡¡¡Cambiemos el mundo!!!

El equipo al completo de ¿Y tú, qué opinas? 🙂

Acto Institucional en el Senado #DíaInternacionalAsperger

El Senado ha conmemorado el pasado lunes el Día Internacional del Síndrome de Asperger con un acto presidido por el presidente del Senado, Pío García-Escudero, y organizado por Asperger España, Autismo España y la Confederación Española de Autismo (FESPAU) con el fin de sensibilizar a la sociedad sobre las necesidades del colectivo, que tiene dificultades significativas en sus habilidades sociales. El acto celebrado en el salón de Pasos Perdidos ha contado también con la asistencia de senadores así como con la diversas personalidades.

Este tipo de actos son necesarios, en cuanto a un reconocimiento institucional de los colectivos más vulnerables. Esperamos que puedan servir para dar una mayor difusión a este síndrome, y de esta manera que sea más conocido. Esto puede derribar muros a la hora de conseguir una mayor sensibilización de la sociedad en su conjunto para desterrar todo tipo de prejuicios.

Os dejamos el link al canal de YouTube del Senado, por si os apetece ver el acto completo. Somos #Divercapaces. Por una sociedad más justa!

El proyecto bbMiradas impulsado por Autismo Burgos, Fundación Miradas y el Hospital Universitario de Burgos recibe el premio Superación en la gala RTVCYL 8 Burgos

El pasado martes, 12 de diciembre, se celebró en el Forum Evolución Burgos la gala de premios promovida por la cadena de televisión autonómica RTVCYL para destacar los proyectos e iniciativas innovadores en la provincia.

Los premiados en las diferentes categorías han sido Espinosa de los Monteros como ‘Pueblo ejemplar’, el músico y director Pedro Bartolomé como ‘Valores culturales’, el proyecto de detección precoz del autismo Bebé Miradas en la categoría de ‘Superación’, Espiciencia en ‘Promesas’ y Juarreño, en la de ‘Valores empresariales’.

Felicidades por este interesante proyecto!

Más info en:

http://fundacionmiradas.org

http://www.autismoburgos.es