LUCHA TEA Y DOS DE ABRIL

Pronto nos acercamos al dos de Abril, aquella fecha tan significativa en el calendario que cualquier TEActivista no puede dejar de ver como un gigantesco dos azul en medio.

Para todo TEActivista este día es algo mucho más que el día mundial de conciención del TEA, sino un día festivo similar a los que es el cumpleaños.

Por ello, desde ahora y desde todos los blogs que pueda me gustaría emitir este artículo, ya que vamos notando el calorcito de brisa suave y radiante que conlleva este día, tanto aquí como en autismodiario.org, si ese día este texto ve la luz en esa página.

Quiero adelantaros que esto no va a ser un texto festivo sobre este día, sino todo lo contraría, voy a contar como un día de magnificiencia y de orgullo autista se puede joder porque una neurotípica agresiva y teafoba te lo hunda totalmente.

Los hechos que voy a relatar son verídicos y corresponden al 2 de Abril de 2017, Domingo, día que nunca olvidaré.

Por aquel entonces yo militaba en un partido, el cual no voy a nombrar por evitar cualquier censura y que nadie se vea ofendido, no voy a tildar a unos partidos de teafobos y a otros de teafilos, no voy a hacerlo, simplemente voy a recalcar como una ideología pobre y torticera puede llegar a ser agresivamente TEAfoba.

Y es así, cuando ese día acudí a un acto de otro partido en el cual se exfoliaba el orgullo de este día, me sentí tan contento de que este otro partido desarrollase tal evento el dos de Abril que casi se me escapan las lágrimas de la alegría.

Después del maravilloso acto, donde algunos ponían su sentimiento y otros aparentaban que lo tenían (o por lo menos nos apoyaban) junto a un amigo mío traté de explicar al que entonces era mi partido porque debían de hacerse estos actos.

Y porque yo llevaba 6 años intentando hacerlo.

Porque mi única misión en la política (o en la vida misma) es conseguir la igualdad entre autistas y neurotípicos, defendiendo y expandiendo el TEActivismo por todas partes.

Para ir resumiendo el dolor que me produce aquel día, quiero decir que las respuestas de mis ex compañeros de partidos no fueron para el autismo, sino de queja, en tono bronco por haber participado “en un acto de otra gente”.

Quiero explicar aquí, que mi única gente son las personas autistas y sus familiares, sean del partido que sean, y me enorgullece que cualquier partido, sea el que sea haga un acto de apoyo.

Nunca diré en mi vida que mi gente o mis compañeros son personas neurotípicas ajenas al TEActivismo, siempre mi gente serán aquellos que luchen por lo mismo que yo, que persigan esa misión.

Por eso, lo comentarios hostiles de aquellas personas que se hacían llamar mis compañeros me hizo sentirme muy muy alejado del partido al que representaban, pero no por ello, sino porque ese día era nuestro día, un día apartidista pero lleno de carga política.

Pese a los agravios y varias bajas de aquel grupo en cuestión, me mantuve defendiendo a quienes debo defender, expuse, de modo tranquilo pero contundente que ellos debían de hacer ese tipo de actos a lo que recibí desprecio y comentarios incisivos de que no debía hacerse política con el tema de las personas autistas.

¿Por qué no se debe de hacer política para las personas autistas? Me plantee y sigo planteadme hoy, ¿es que acaso intentaban decirme que somos personas de segunda las cuales no tienen derecho a reivindicar igualdad plenos derechos?

Entonces les pedí, que de igual modo que ellos hacen política y se manifiestan por los LGTB, ¿por qué no podían hacerlo del mismo modos por nosotros?

A cual recibí la sorprendente contestación de “no tiene nada que ver, ellos sufren muchísima más discriminación”.

Como pude sentir el dolor inmenso que atravesó desde la pantalla del móvil mis ojos y llego a mi cerebro para recorrer todo mi cuerpos, vi pasar mi vida en un minuto, todos los abusos, vejaciones, humillaciones, maltrato físico y psicológico que yo he tenido que aguantar por parte de los neurotípicos durante más de 30 años, más la soledad y la sensación de discriminación y abandono que me hacen sentir día tras día.

¿Quien era esa vocal vecina de aquel distrito de Madrid para decirme que discriminación había sufrido yo, y si esa discriminación era mayor que la que había sufrido un homosexual?

¿Puede saber ella lo que yo, los autistas de mi generación que nos han diagnosticado de mayores de edad, el bullying y el rechazo que hemos recibido durante todas nuestras vidas y puede asegurarme que son menores que las de una persona LGTB?

Podemos argumentar que muchas personas LGTB son perseguidas por motivos políticos, en muchos países encarcelados, ¿pero que hay de las personas TEA? ¿cuantos autistas están en la carcel? ¿están ingresados en psiquiátricos? ¿pesa sobre ellos una incapacitación al voto, al matrimonio, a gestionar su dinero? ¿cuantos autistas tienen en España una vida digna igual a los nts?

Y si nos vamos a fuera de España, en zonas de África o Sudamérica ¿cuantos autistas son asesinados al año? ¿cuantos por su propia familia? ¿cuantos niños con autismo son arrojados a carreteras para que los camiones les revienten sus cabezas?

¿Por qué el 28 de Junio todo estos partidos salen en masa a repudiar la homofobia pero el 2 de Abril no lo hacen para repudiar la teafobia?

Y si nos vamos más cerca, ¿quien dice que los LGTB son enfermos? ¿quien interna a un LGTB por “su enfermedad”? ¿por qué yo tengo que aguantar que me escupan con la espada del insulto “que yo soy un enfermo” cuando no lo soy.

¿Por qué por mi condición se me excluía en la universidad autónoma de Madrid de salir con mis pares los viernes o sábados por las noches? ¿Por qué se me argumentaba que no querían “por mi enfermedad” o “por tener un cerebro muy diferente” o “por que no me gustaría el plan” aunque yo no decidiese si quería ir que yo no tenía el mismo derecho que mis compañeros de biología de hacer amigos y de disfrutar de la noche madrileña?

¿Qué se pretendía cuando se me hacía estar para mi desesperación fin de semana tras fin de semana escuchando excusas baratas de mis compañeros sobre que no van a salir cuando yo podíá ver perfectamente que ellos han quedado entre ellos a mis espaldas y me han discriminado?

¿Dónde están los cojones para decirle a un neurotípico homosexual que no salga con ellos porque es un enfermo o porque tiene un cerebro muy diferente?

Yo jamás escuché nunca en la universidad que privasen a un homosexual de amistad, apoyo y de salir con ellos, nunca fue discriminado sino apoyado, ¿no merecemos nosotros la misma consideración?

¿Por qué para esta vocal vecina de ese partido que no voy a nombrar merecen más consideración los homosexuales que nosotros?

¿Por qué hay que hacer política por su igualdad y por nosotros no?

¿Molestaba yo en ese partido de igual que en la facultad de biología?

¿Por qué yo no puedo luchar la igualdad para mi colectivo, por qué tenemos que estar en las sombras mientras otros salen a exhibirse el día del orgullo LGTB?

El 18 de Junio es el día del orgullo autista ¿a alguien le importa?

¿Somos los autistas realmente menos personas que los homosexuales? ¿Cuantas personas nacidas de 1990 para atrás están en el espectro y no están diagnosticadas? ¿Cuantas madres y abuelas de niños autistas?

¿Por qué yo no puedo definirme como autista y tengo que definirme como “con autismo”? como si se tratase de una enfermedad o de un cáncer y no de algo mío. ¿Por qué ellos se pueden definir libremente como homosexuales y no como personas “con homosexualidad”?

¿Por qué a ellos les empodera en su orgullo y a nosotros se nos reduce a enfermos?

¿Por qué esta vocal vecina me llama “minusvalido”, valemos nosotros menos que esta mujer, somos “menos válidos”? ¿Acaso he insultado yo con la palabra maricón a alguien, he sido homófobo, he tratado con menosprecio a algún gay o le he apartado como han hecho conmigo?

¿Por qué estos partidos salen el 28 de Junio y no el 2 de Abril o el 18 de Febrero?

Las respuestas no quedan muy lejos de la imaginación, hay colectivos que dan dinero y colectivos que no, colectivos con los que se puede hacer marketing y colectivos que no, colectivos con los que se cree que se puede sacar un buen número de votos y colectivos con los que no.

Por ello, la ideología de esta vocal vecina es una autentica basura y de la vergüenza que sentí volví a mi casa y llorando partí mi carnet del partido en dos.

¿Qué podemos hacer?

Para empezar, muestra de esto es jamás ofender a ningún colectivo, ni al LGTB ni a ningún colectivo que esté discriminado, pero lo que si considero hacer es llamar la atención de que si la gente sale en masa el 28 de Junio, yo también quiero que salgan en masa el 2 de Abril.

Porque para mí y para nosotros es igual de importante que para ellos.

Y porque hay millones de personas LGTB que también lo son TEA.

Y porque comparar a mi colectivo con el LGTB no es insultarles a ellos, sino mostrar la senda que debemos seguir.

Por ello, mantengo, como buen TEActivista que la LUCHA TEA es una lucha apartidista, pero siempre política.

Y mientras yo esté en este mundo es mi compromiso con la sociedad y nunca permitiré que falten al respeto a un autista delante mío.

Porque seamos quienes seamos tenemos el derecho ( y el deber) de hacer política por nuestro colectivo.

Por ello salgamos todos a la calle y tiñamos de azul el DOS DE ABRIL

 

IGNACIO F. PANTOJA

TEActivismo en Zaragoza

Durante el día internacional del síndrome de Asperger (diagnostico ya obsoleto por el DSM-V y la CIE-11) estuve en Zaragoza con la asociación de Asperger y TGD de Aragón que es parte de la Confederación Asperger España, del que saqué una entrevista al Heraldo de Aragón y un vídeo de mi charla sobre TEActivismo al que acudieron unas 100 personas en el paraninfo universitario y que recominedo mucho ver:

 

 

 

https://www.heraldo.es/noticias/sociedad/2019/02/18/ignacio-pantoja-los-asperger-somos-colectivo-huerfano-invisible-1293288-310.html

DISCURSO GALA FAR 2018 IGNACIO PANTOJA

Queridos amigos y amigas:

¿Recordáis mi discurso del año pasado?

Os hablé de lo que era el TEActivismo y de la importancia que tenía para mí, así como de mi compromiso con ello.

Si no habéis visto, lo podéis encontrar en mi canal de youtube LUCHA TEA.

Este año os quiero contar lo que he realizado y los planes futuros que tengo.

El TEActivismo es la lucha por los derechos humanos para que consiga la igualdad entre autistas y neurotípicos.

Como he explicado muchas veces, el TEA entraña la dificultad de verse inmerso en un mundo NT que nos dificulta la interacción social y muchas veces lleva a la marginación y al abuso por parte de NTs. Ya sea en la infancia y adolescencia con el bullying o en otras situaciones de adultos como el ghosting y un larguísimo etc, de desigualdades.

Este año principalmente he realizado esta labor con el grupo de Tomás Marcos que es un diputado de la Asamblea de Madrid y senador de Ciudadanos, el cual tiene un hijo con TEA y está muy comprometido con la causa. Hemos asistido a varias reuniones con su grupo, al cual llamamos TEA CIUDADANOS, en el cual participan aparte del propio Tomás Marcos, personas como el vicepresidente de la Asamblea de Madrid Juan Trinidad quien también tiene un hijo con TEA, así como varias madres militantes del partido, Miguel Aulló, Josué, Ana Peña, Cristina Paredero, Marcos Pulpón y Alex Jabonero.

También quiero resaltar la importancia que tiene para nosotros los días 18 de Febrero (día internacional del síndrome de Asperger), que como recuerdo está en extinción y del 2 de Abril, llamado “el día azul”, que es el día mundial de la Concienciación del TEA.

Para el 18 de Febrero, organicé una charla con la FAR en mi facultad de Farmacia El programa, al que acudieron otras personas como Ana Peña, Josué o Cristina Paredero, el programa tuvo muchísima repercusión y durante muchas semanas hubo gente que me reconoció por la calle, así como recibí muchas peticiones de amistad en Facebook, así que he visto el impacto que ha tenido ese programa. Artículos que he publicado este año:

Este año he publicado 10 artículos en autismodiario.org de la mano de Daniel Comin que es mi editor, el primero fue “Requiem por el síndrome de Asperger” en el que hablaba de la desaparición como diagnostico de este síndrome y el último ha sido “la dignidad de las personas con autismo” hace pocas semanas.

El que más ha gustado ha sido “el autismo no es una enfermedad” en el que reivindicaba que el autismo es un síndrome o un trastorno o condición pero no una enfermedad y lo explicaba con datos científicos, ya que yo soy biólogo y farmacéutico y con ese artículo ardieron las redes sociales.

Sobre todo porque se vieron entre la espada y la pared los chamanes que venden el MMS y los antivacunas.

Todos estos artículos, en lo que ya hay 35 de momento y hay tres en cola son una tesis sobre el TEA y que en los próximos años procuraré escribir muchos más.

Para no extenderme demasiado quiero deciros que también he sido entrevistado por Paula Romero en el programa La Caja de Pandora y por Lola Hernandez desde EEUU y podéis encontrar esas entrevistas en youtube y en iVoox.

También he aparecido en entrevistas en blogs de personas que hablan sobre el TEA, entre otros el de Realidad Tea y Diversidad de Cristina Paredero, así como otras entrevistas y estudios de personas que me han llamado durante este año. También he participado en las jornadas de TEA y bullying de la confederación autismo España siendo ponente junto con Miguel Aulló en el mes de Octubre que se puede ver en el canal de la CONFAE, noticia que apareció hace pocos días en el informativo de la Sexta, así como a raíz de ello he sido llamado por varias entidades para formar a profesionales en la pedagogía y en el magisterio.

Para finalizar quiero decir que aunque esta labor a veces puede resultar pesada y recurrente por repetitiva, considero que es muy importante tratarla ya que llegará un momento en el que nuestros padres no puedan protegernos y tengamos que valernos por nosotros mismos en una sociedad NT que no nos comprende y es a menudo injusta y poco solidaria.

Quiero también deciros a todos que este verano acabé de escribir mi libro y lo envié a una editorial de la cual sigo esperando respuesta y espero obtenerla en este próximo año en el que seguiré luchando por los derechos de las personas TEA.

Pero no puedo dejar de hacer una consideración en este momento, y es que nada de lo que yo haya podido hacer ha sido posible sin el apoyo de las personas que comparten conmigo este camino.

A los que quiero y debo reconocer su apoyo sin los que no sería nadie ni nada. Lo digo de corazón, los cito sin orden porque todos son importantes lo mismo que los que no cito personalmente pero que están en mi corazón.

De mi amigo Miguel Aulló, de Raulito, y de su madre Juana, de Ana Peña, de Josué, de Arancha y Ana de la FAR, de mi familia que me apoya cada día de mi vida, de los compañeros TEA de la FAR y la AAM, y de mis compañeros de la facultad como Edu, Jackson o Sara Sevilla, que, aún siendo minoría tratan de entenderme, y entendernos.

De amigos que encontré en los partidos, como Tomás – generador de ilusiones de un futuro mejor para los TEA- o Marisa Mercado o Eva Matarín del PSOE, cada uno desde su perspectiva. De todos los que soportáis mis crisis y me ayudáis a superarlas o que estáis dispuestos a compartir mis afanes TEActivistas.

A todos y por todos, un futuro de esperanza para todas las personas, sin exclusiones, ni de raza, ni de lugar de nacimiento, ni orientación sexual, ni por supuesto de diversidad funcional. Por todos, gracias amigos que estáis aquí, compartiendo este momento.

Porque encontremos el camino de nuestro futuro.

Gracias a todos, Ignacio Pantoja.

HACIENDO TEACTIVISMO…EN LA SEXTA

Hola a todos, ya sé que hace tiempo que no me veis por el programa de radio, sin embargo mi labor en el TEActivismo y la lucha por la defensa de los derechos de las personas TEA sigue imparable.

Hoy a mediodía un amigo me ha comentado que salía en el telediario de la Sexta, la cadena de noticias por excelencia.

Mi sorpresa ha sido ver un extracto de la entrevista que concedí hace dos meses en las jornadas de TEA y bullying de la confederación Autismo España.

 

Agradezco a todos los que me seguís y ojalá en un futuro nuestro colectivo tenga el mismo poder de reivindicación que el colectivo LGTB y el dos de Abril se llene de lazos azules como el 28 de Junio de banderas arcoiris.

 

Seguimos en la LUCHA TEA, espero este 2019 que salga publicado mi libro.

 

IGNACIO F. PANTOJA

 

¿Cómo se sienten las mujeres autistas?

Compartimos esta publicación que nos ha resultado muy interesante. Un saludo!

Publicado por María Xosé Porteiro en Tribuna feminista. A través de Las mujeres autistas quieren comunicarse contigo Cada 2 de abril se celebra una jornada mundial dedicada a la concienciación del autismo, este año bajo el lema Romper juntos barreras por el autismo. Hagamos una sociedad accesible. Es un objetivo justo pero aún lejano porque los […]

Sigue leyendo:

a través de Las mujeres autistas en Tribuna Feminista — Comité para la Promoción y Apoyo de la Mujer Autista

Reseña de la película “Campeones” de Javier Fesser

Ayer, el viernes 6 de abril, estuve viendo Campeones, la película más reciente de Javier Fesser.

La trama consiste en un entrenador de baloncesto que, mientras pasa por una crisis personal (está separado por su mujer por una discusión y le han despedido), acaba siendo detenido tras causar un accidente borracho y como servicio comunitario tiene que entrenar un equipo de divercapacitados. Claramente, al principio no esta contento con la idea y hace el trabajo con desganas, pero al final termina comprometiéndose y encariñándose con ellos y eso le acaba ayudando también con sus propios problemas.

La película es muy divertida y te acaba sacando muchas risas, sobre todo al principio cuando el protagonista claramente no esta acostumbrado a tratar con gente divercapacitada. Sin embargo, en lo que también destaca esta película es en sus momentos emotivos: como ya he dicho, el entrenador no quiere trabajar con ellos y solo lo hace porque tiene que cumplir una condena de servicios comunitarios, pero al final se acaba tomando en serio su trabajo y les acaba ayudando a superar sus problemas mientras que ellos le acaban ayudando también con los suyos, creando una fuerte relación que acaba llevando a una súper emotiva escena final.

Sin embargo, en lo que más destaca esta película es la forma en la que esta persona trata a las personas con divercapacidad. Esta película ha hecho un gran trabajo mostrando como son las personas con diverpacidad: como les cuesta encajar en la sociedad, la paciencia que debe tener la gente que se relaciona con ellos (representada por el entrenador), etc. La película también hace un gran énfasis en que deben ser tratados con respecto porque aún con su divercapacidad siguen siendo personas como el resto (que es exactamente lo “normal”). Como prueba de que Javier Fesser se ha tomado en serio el mensaje de esta película los actores que interpretan al equipo son realmente personas con divercapacidad pertenecientes a asociaciones que han colaborado con la película.

La película Campeones es una gran película muy divertida, muy emotiva y con fuerte mensaje de aceptación hacía lo diferente que todos deberían ir a ver.

 

  • Notas del autor: Hemos cambiado la palabra “Discapacidad” por “Divercapacidad” Este término se ajusta mucho mejor a las diferentes realidades y capacidades de todas las personas. Si quieres saber más, puedes pinchar este enlace a nuestro programa de radio donde estuvimos debatiendo acerca de encontrar un término que defina con justicia las diversas realidades: Divercapacidad
  • También podéis leer el artículo que redactó nuestro compañero Jesús respecto a este nuevo término: El poder de la palabra: Divercapacidad

Autor:  Álvaro Fominaya

Carne de cañón. ESCUELA MUNICIPAL DE TEATRO DE GUAREÑA (Extremadura) en la Sala Tarambana, Madrid.

El próximo 7 de abril a las 21:00 horas, en la Sala Tarambana de Madrid, una obra de Teatro que no te puedes perder. Una obra contra el Acoso Escolar

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“Carne de cañón”, es una obra de creación propia contra el Acoso Escolar. Es la creación colectiva de un equipo de adolescentes, que viven el problema en primera persona y deciden gritar BASTA. Ponen el dedo en la llaga y nos señalan a todas las personas, porque todas, directa o indirectamente somos parte del problema y parte de la solución.
El problema de no respetar al otro tal y como es, su cuerpo, su ropa, su identidad sexual, su raza, sus gustos musicales, su procedencia…La solución de no mirar para otro lado, de tomar responsabilidades y llevar a cabo acciones que hagan más habitables las aulas, las calles y la vida. Un niño o una niña no tienen que ir al colegio o al instituto a sufrir, deben ir a aprender, a crecer, a aprender a respetar y a respetarse como personas y a aprender en paz…. Sigue leyendo y más info en:

https://www.tarambana.net/espectaculos/carne-de-canon/

Mensaje del Secretario General de la ONU en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2018

«En este Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, ayudemos todos a cambiar las actitudes hacia las personas con autismo y a reconocer sus derechos como ciudadanos, que, igual que todos los demás, tienen derecho a reivindicar esos derechos y a tomar decisiones sobre su vida de acuerdo con sus propios deseos y preferencias». —…

Como todos los años, la ONU hace una declaración de intenciones. Esto es un hecho muy importante, ya que concienciar, a través de las Instituciones mundiales, acerca de los derechos de todas las personas es muy necesario en un mundo que tiende a normalizar y discriminar las diferencias.

Esperemos que poco a poco, los derechos de todaos los habitantes de este planeta sean iguales, independientemente de su “divercapacidad”. Un saludo 🙂

Sigue leyendo a través de Mensaje del Secretario General de la ONU en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2018 — Autismo Diario

EL DÍA AZUL: 2 DE ABRIL

Estimadas damas y caballeros:

Quiero deciros que el día dos de Abril es un día que significa algo para muchas personas en el mundo, muchos no sepan como identificarlo. Otros quizá por el hemisferio sur les recuerde a algo relacionado con las Malvinas.

Pero no, no tiene nada que ver, el día dos de Abril se celebra el día de uno de los colectivos huérfanos, el día mundial de concienciación del Autismo, el día del autismo o el día azul.

Sé que para muchos no os genera ningún interés, que muchos pensáis “que es una enfermedad y que de eso se deben de ocupar los psiquiatras”

Pero para nosotr@s es algo muchísimo más importante, no es una enfermedad, es una condición humana, algo que abarca a más de un millón de personas en nuestro país y qué además están en él todas los padres y madres, hermanos y hermanas y todas las personas que en su día a día se relacionan con personas TEA.

Por ello, como sabemos que no es una enfermedad, sino un espectro de condiciones neurobiológica que van desde la persona neurotípica totalmente (¿eso existe), hasta el autista clásico de Kanner, pasando por el síndrome de Asperger, tenemos que tener en cuenta que muchas personas que ni lo sospechan pueden tener algo del TEA.

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Y es así  porque somos un colectivo cada vez más numeroso, más grande y que hemos conseguido cada vez que la gente nos empiece a respetar, a poder combatir el bullying, el ghosting y el mobbing, a no tener que esconder nuestra condición en las entrevistas de trabajo, en la universidad, a no tener miedo a decirlo para perder amigos…

Porque la sociedad es diversa y libre y todos tenemos los mismos derechos a hacer con nuestra vida lo que nos plazca, no debemos esconder lo que somos y dejar visible esa palabra: neurodiversidad.

Y es que la palabra neurodiversidad y neurodivergencia deben estar presentes en nuestro lenguaje y en nuestra vida, que nadie nos llame enfermos, o se crea que no somos normales, la palabra neurotípicos debe de tomar fuerza y expresos con orgullo que todos somos diferentes, con cualquier condición, ya sea de sexo, raza, identidad sexual o neurodiversidad.

¡¡¡Por ello el dos de Abril te llamamos a que vengas al Barrio del Pilar y disfrutes de la fiesta del día azul, por un mundo rico en diversidad y tolerancia!!!!

 

Autor: Ignacio Pantoja

La ILP Inclusiva aprobada en la Asamblea de Madrid

Después de dos años de trabajo y cinco millones de personas apoyando, entre los que nos encontramos, La Iniciativa Legislativa Popular ha sido aprobada, pese a la abstención del PP, por la Asamblea de Madrid para su estudio y tramitación.

Más de doscientas Asociaciones y AMPAS de la Comunidad de Madrid se han sumado a este proyecto, logrando que 43 Ayuntamientos de la Comunidad de Madrid y 5 millones de personas secunden esta iniciativa legislativa popular que pretende mejorar la calidad de la Educación Pública en Madrid y lograr la plena inclusión de todas las personas, sin que sean excluidas por sus #divercapacidades, condición social, raza, etc. La igualdad de oportunidades es necesaria para crear una sociedad cada vez mejor: una sociedad que aprende a convivir con las diferencias como algo normal y cotidiano. Como la vida misma…

Desde el equipo de ¿Y tú, qué opinas? Felicitamos a todas aquellas personas, Asociaciones y Ayuntamientos, porque hoy se ha hecho historia…

Ahora nos queda esperar a que los políticos estén a la altura de las circunstancias y de una vez por todas, la discriminación en nuestro sistema educativo sea una triste página de la historia pasada.

Por una sociedad mejor ¡¡¡Cambiemos el mundo!!!

El equipo al completo de ¿Y tú, qué opinas? 🙂